Объяснил СШАКосметикаОсновные регулирующие требования рынка. От определения косметики, регулирующих органов, требований к управлению предприятиями, запрещенных и ограниченных веществ, пигментных добавок, требованиям к этикетке до требований к таможенному контролю на пунктах пропуска, охватываются все ключевые этапы косметики, экспортируемой в США. Эти руководящие принципы помогут китайским производителям и экспортерам косметики обеспечить соответствие продукции американским правилам и регулировкам, что позволит им успешно войти на этот рынок.

1、Определение косметики в США: В США определение косметики довольно широкое и включает любые продукты, наносимые на тело путем нанесения, распыления, дутья или иным способом, предназначенные для очищения, украшения, повышения привлекательности или изменения внешности, но не влияющие на структуру или функции организма. К распространенным косметическим продуктам относятся увлажняющие кремы для кожи, духи, помады, лаки для ногтей, косметика для глаз и лица и т.д.
3、Связь между косметикой и лекарствами: Некоторые виды косметики могут быть классифицированы также как лекарства. Например, шампунь против перхоти является одновременно косметикой (для мытья волос) и лекарством (эффект от перхоти). Такие продукты должны соответствовать требованиям как к косметике, так и к лекарствам.

Должности Управления пищевых продуктов и лекарств США (FDA):

1、Удаление и ограничение некачественных косметических средств: FDA может через Минюст федеральной судебной системы удалить некачественные косметические средства с рынка и выдать ограничительные ордера нарушителям-производителям или дистрибьюторам.
2、Сотрудничество с таможней США в области мониторинга импорта: продукты, не соответствующие законодательству и регулиментам FDA, будут запрещены к въезду в Соединенные Штаты.
3、Проверка компаний по производству косметики: FDA регулярно проводит проверки компаний по производству косметики, чтобы убедиться, что они соблюдают все соответствующие правила и стандарты.

Требования FDA к предприятиям: FDA не предъявляет специальных требований к обычным производителям косметики. Однако производителям косметики, которая одновременно относится к лекарственным препаратам, обязательно требуется обязательная регистрация и создание системы производства в соответствии с ГМП для обеспечения качества и безопасности продукции.

Запрещенные и ограниченные ингредиенты: FDA установила ряд косметических ингредиентов, запрещенных или ограниченных к использованию, например, запрещено использование тибенафтина, галогенсиалиланилидов, хлороформа и т.д. Кроме того, существуют ограничения для определенных типов косметики, например, в спреях запрещено использование винилхлорида и комплексов, содержащих цирконий, а в аэрозольных продуктах — хлорфторуглеродных пропеллентов и т.д.

1、Одобрение FDA, сертификация партий и спецификации характеристик: пигментные добавки должны быть одобрены FDA, а для пигментов, подлежащих сертификации, каждая партия должна пройти сертификацию FDA. FDA также установила физико-химические характеристики и ограничения использования каждого пигмента.

2、Классификация пигментов: FDA разделяет пигменты на пигменты, освобожденные от сертификации, и пигменты, подлежащие сертификации. Первые в основном извлекаются из минеральных, растительных или животных источников и не требуют партийной сертификации; вторые в основном происходят из нефти и должны проходить сертификацию FDA для каждой партии.

Язык, общее наименование, страна происхождения, нетто-вес, размеры, предупреждающие заявления, требования к списку ингредиентов: этикетка должна быть на английском языке, все обязательные сведения должны указываться под общепринятыми в США наименованиями. Товар должен явно указывать страну происхождения и нетто-вес, а также требоваться определенный размер шрифта и габариты. Некоторые товары должны сопровождаться определенными предупреждающими надписями и подробно перечислять ингредиенты.

Процедура досмотра импортных косметических средств в пограничных пунктах: После того как импортер подаст декларацию о въезде, большая часть продукции будет автоматически выпущена, а некоторые товары будут подвергнуты случайному проверке или автоматическому задержанию. Продукция, подвергнутая случайной проверке или задержке, может быть выпущена только после прохождения сертифицированной проверки FDA или третьей стороной лаборатории. Непрошедшие проверку продукты могут быть подведены к исправлению или отправлены обратно на уничтожение. Эта процедура гарантирует, что на рынок попадают только те косметические средства, которые соответствуют американским регулировкам.